Ông lớn dược phẩm Pháp Sanofi đã công bố vào thứ Hai tuần này, ngày 8 tháng 6, rằng họ đã nhận được sự chấp thuận của Ủy ban Châu Âu cho điều trị ung thư Sarclisa trong công thức tiêm dưới da, thông qua một ống tiêm di động, để điều trị bệnh đa u tủy. “Sarclisa là phương pháp điều trị ung thư đầu tiên ở EU được thực hiện thông qua dụng cụ tiêm cầm tay và tiêm thủ công (dưới da), cung cấp linh hoạt hành chính tại nhà bệnh nhân hoặc trên cơ sở ngoại trú”chỉ ra Sanofi trong một thông cáo báo chí.
“Với lựa chọn mới này hiện đã được phê duyệt, chúng tôi có cơ hội giảm áp lực lên hệ thống y tế đồng thời mang lại sự linh hoạt và thuận tiện hơn trong quá trình chăm sóc lấy bệnh nhân làm trung tâm”giáo sư huyết học tại Sorbonne Mohamad Mohty giải thích, được trích dẫn trong thông cáo báo chí. Giải pháp này hiện đang được cơ quan quản lý ở một số quốc gia kiểm tra, trong đó có Hoa Kỳ, Nhật Bản và Trung Quốc, chỉ định nhóm dược phẩm.
Một loại thuốc đã được phê duyệt ở 60 quốc gia
Vào tháng 4, Cơ quan Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã hoãn quyết định ba tháng, dự kiến diễn ra vào ngày 23 tháng 7, sau đó chỉ ra Sanofi. Đa u tủy là một dạng ung thư tế bào plasma do sự sản xuất bất thường của các tế bào trong huyết tương nhân lên và tích tụ trong tủy xương, lấn át các tế bào khỏe mạnh trong khi vẫn hoạt động bình thường. Kể từ khi ra mắt vào năm 2020, Sarclisa, một kháng thể đơn dòng, đã được phê duyệt ở gần 60 quốc gia và được kê đơn để điều trị. 70.000 bệnh nhân trên thế giới.
